Česká obchodní inspekce zjistila, že na trhu v ČR je v nabídce pro spotřebitele respirátor, který nesplňuje požadavky nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425, o osobních ochranných prostředcích a o zrušení směrnice Rady 89/686/EHS. Jedná se o výrobek Respirátor PROTECTIVE MASK KN95/FFP2. Výrobek byl v době kontroly nabízen pod názvem KN95/FFP2 PROTECTIVE MASK. Jedná se o bílou filtrační polomasku s bílými gumičkami, v nosní části je všita pružná spona, která umožňuje těsné usazení na obličej. Výrobek byl prodáván po 10 ks v papírové krabičce opatřené potiskem: KN95/FFP2 PROTECTIVE MASK, označení CE bez čísla oznámeného subjektu, KN95 PROTECTIVE MASK, DATUM EXPIRACE 2025, PIKTOGRAMY. Na zadní straně obalu byl uveden návod k použití, který obsahoval obrázkový a textový popis v českém jazyce o způsobu nasazení výrobku na obličej. Uvnitř krabičky se nacházelo 10 ks výrobků, které byly jednotlivě zabaleny do průhledného plastového obalu bez potisku. Na každém kusu výrobku byly umístěny údaje: KN95, GB2626-2006 KN95, CE FFP2, EN 149:2001+A1:2009. Na obalu byl nalepen štítek s kódem EAN 0745178076005 a nápisem: "Země původu: Čína, Distributor: StyleAdapt s.r.o., Rybná 24, Praha 1".

V akreditované laboratoři byly provedeny laboratorní zkoušky, které ověřovaly celkový průnik, průnik filtračním materiálem a dýchací odpor podle požadavků příslušné normy (EN 149:2001+A1:2009). Z provedených zkoušek vyplývá, že výrobek nevyhověl požadavkům na celkový průnik a průnik filtračním materiálem - zkoušce parafínovým olejem. Výrobek tedy není v souladu s požadavky nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425, o osobních ochranných prostředcích a o zrušení směrnice Rady 89/686/EHS. Vzhledem ke skutečnosti, že filtrační polomaska nesplňuje požadavky kladené na respirátory typu FFP2, tak nemůže uživatele účinně ochránit před pevnými částicemi ani kapalnými aerosoly. Výrobek rovněž nesplňuje požadavky na značení, návod a informace pro spotřebitele. Dále nebylo přiloženo EU prohlášení o shodě potvrzující, že u výrobku byl dodržen postup posouzení shody v souladu s požadavky výše uvedeného nařízení. Nikde nebyl ani uveden odkaz na internetovou stránku, na níž přístup k EU prohlášení o shodě lze nalézt.

Česká obchodní inspekce uložila distributorovi výrobku ochranné opatření, kterým je zákaz dodávání tohoto respirátoru na trh, jeho používání pro vlastní potřebu a jeho stažení z trhu a oběhu. Informace o výrobku byly nahlášeny kontaktnímu bodu na MPO a zveřejněny v systému Safety Gate.