Výše nákladů na péči o pacienty s hemofilií souvisí se závažností zdravotního stavu a množstvím speciálního a mimořádně drahého léčivého přípravku, který musí užívat. U někoho může stát léčba desítky tisíc korun, u jiného desítky milionů. S tím souvisí i rozdíly v průměrných nákladech na jednoho klienta, a to i s ohledem na různé regiony České republiky.

Například nejvíce nemocných bylo v roce 2020 v Praze a o něco méně jich bylo evidováno v Jihomoravském kraji. Nákladově však byla pro VZP léčba pacientů v Jihomoravském kraji náročnější přibližně o 18,5 milionu korun než v Praze.

Hemofilie je poměrně vzácné dědičné onemocnění, které se projevuje poruchou srážlivosti krve. V krvi hemofiliků je nedostatek srážecího faktoru, což je bílkovina nutná k účinnému srážení krve. Léčí se dodáním chybějícího srážecího faktoru přímo do krve. U většiny postižených se nemoc projeví již v prvním roce života. Objevuje se zpravidla u mužů.

Podle závažnosti se hemofilie rozděluje do tří skupin. Lidé s lehkou hemofilií např. déle krvácejí po operacích či úrazech. U pacientů se středním stupněm nemoci může docházet ke spontánnímu krvácení a často krvácejí už i po nepatrném poranění. Těžcí hemofilici pak často trpí spontánním krvácením do kloubů (zejména do kolen, loktů a kotníků) a při nedostatečné léčbě jim hrozí trvalé poškození kloubů a invalidita.