"Bylo by úžasné, kdyby náš dokument vyvolal v divácích jak emoce, tak i úvahy. A lidem s ALS pak může hodně zvýšit šanci, že péče a podpora pro ně bude dostupnější. Když se něco zviditelní a ukáže, je pak větší naděje, že se potřebným dostane odpovídající pomoc. Má velký smysl zlepšit život lidem v tak těžké situaci. Nemocným i jejich blízkým," říká o motivaci k natočení dokumentu Naděje až do konce jeho režisérka Veronika Stehlíková.

Časosběrný snímek se nezaměřuje jen na čtveřici ústředních protagonistů, ale vypráví také o těch, kteří se o ně starají. "Je třeba se soustředit na to, že náš film není o umírání a o smrti, ale právě o vztazích: o jejich podobě a možná i o proměnách, kterými mohou procházet pod tlakem extrémně těžkých situací," popisuje dramaturgyně Alena Prokopová a dodává: "Hrdinům dochází fyzická síla a netuší, jak dlouho budou ještě žít. Ale umějí využít svůj čas k neotřelým akcím, ke smíření, nalezení sebe sama i k tomu, jak bezvýhradně milovat a být milován."

Na vzniku dokumentu se podílel také spolek ALSA, který pacientům a jejich rodinám poskytuje poradenství, organizuje charitativní projekty a zvyšuje povědomí o tomto onemocnění. "Spolek ALSA nám pomohl vybrat čtveřici našich protagonistů. Už na první schůzce jsme si pak se všemi potvrdili, že do natáčení s námi půjdou. K tomu je potřeba říci, že jsou to lidé, kteří mají obrovskou podporu blízkých a přátel. A ti jsou pro náš film důležití, protože nesmírně složitým obdobím života procházejí také," doplňuje Veronika Stehlíková.

Amyotro?cká laterální skleróza je neurologické onemocnění způsobující pozvolnou degeneraci buněk, které ovládají pohyblivost svalů. Nemocní přicházejí postupně o schopnost pohybu, a to při zachování psychických a mentálních schopností. Nemoc může postihnout kohokoliv, doba přežití se udává mezi třemi až pěti lety po stanovení diagnózy. Snímek uvádí Česká televize na světový den tohoto onemocnění.