Evropská komise vydala na základě doporučení Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) rozhodnutí o registraci vakcíny Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, čímž schválila použití této bivalentní vakcíny. Tato modifikovaná vakcína bude k dispozici jak na očkovacích místech, tak i u praktických lékařů.

Vakcínu Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 lze podat pouze jako posilující dávku osobám starším 12 let s odstupem nejméně 3 měsíců od poslední podané dávky. V rámci rychlejšího zpřístupnění byla vakcína rozdělena přímo do očkovacích míst po celé ČR. Již v současné době lze provést registraci na podání posilující dávky těmito adaptovanými vakcínami zde. Pro základní očkovací schéma je tak i nadále využívána vakcína s původním složením. První dvě dávky lze podat na očkovacích místech bez registrace nebo ve standardním režimu po provedení registrace na: crs.uzis.cz.

Další informace naleznete na stránkách Ministerstva zdravotnictví.